Amanda heeft een zeldzame vorm van kanker en start inzamelingsactie voor vaccin: 'Ik wil zo lang mogelijk van mijn kinderen kunnen genieten'

In dit artikel:

De 39-jarige Amanda Joren uit Santpoort kreeg na de geboorte van haar jongste zoon eerst klachten die ze aan slaapgebrek toeschreef, maar later bleek ze uitgezaaide, hormoongevoelige borstkanker te hebben. De ziekte bleek al ver verspreid: de uitzaaiingen zitten in haar lymfeklieren, skelet en zelfs in haar oogspieren. Artsen hebben haar ongeneeslijk verklaard en kunnen alleen nog een levensverlengende behandeling geven.

De diagnose kwam pas nadat een huisarts een bult in haar nek opmerkte, tijdens onderzoek rond een blindedarmontsteking in februari. Ook werd vastgesteld dat Amanda draagster is van het BRCA2-gen, een erfelijke mutatie die het risico op borst- en eierstokkanker verhoogt. Daardoor is de kans groot dat haar kinderen het gen ook dragen. Volgens haar had eerder familieonderzoek mogelijk geleid tot vroegere opsporing en preventieve maatregelen.

De behandeling in Nederland levert tot nu toe weinig zekerheid op. Hormoontherapie sloeg niet snel genoeg aan en veroorzaakte bovendien nierfalen, waardoor ze nu chemotherapie krijgt. Omdat ze haar kansen wil vergroten, zoekt Amanda haar toevlucht tot een persoonlijk kankervaccin in een ziekenhuis in Frankfurt. Dat middel wordt per patiënt op maat gemaakt van tumorweefsel, maar is duur, wordt niet vergoed en vraagt meerdere reizen naar Duitsland.

Om die kosten te kunnen betalen is ze een inzamelingsactie begonnen. Haar doel is duidelijk: zo lang mogelijk leven voor haar jonge kinderen en nog jarenlang een moeder voor hen kunnen zijn.